產(chǎn)地 | 四川成都 |
貨號 | A0353 |
品牌 | 曼思特 |
用途 | 用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗等 |
型號 | A0353 |
外觀 | 白色針狀結(jié)晶性粉末 |
CAS編號 | 20702-77-6 |
別名 | 新橙皮苷二氫查耳酮 |
級別 | 醫(yī)藥級 |
重金屬 | ppm |
英文名稱 | Neosperidin dihydrochalcone |
包裝規(guī)格 | 20mg/支 |
純度 | HPLC≥98%% |
分子式 | C28H36O15 |
新橙皮苷二氫查爾酮20702-77-6柑橘皮天然提取
中文名稱新橙皮苷二氫查耳酮中文別名補(bǔ)充中英文名Neosperidin dihydrochalcone英文別名Neohesperidine dihydrochalcone;Neohesperidin DHC分子式
C28H36O15分子量612.21CAS登錄號20702-77-6
提取來源
利用發(fā)酵法從柑橘皮中提取。化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀
白色針狀結(jié)晶性粉末NMR; MS4℃冷藏、密封、避光2年無
鑒別方法貯存條件有效期注意事項溶解性不溶于乙醚,溶于水(25℃1g/L),溶于稀堿液。測定方法色譜柱為美國Zorbax extend-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(48∶52,體積比)洗脫溶劑,流速1 mL/min;柱溫:(23±2)℃;檢測波長280 nm。新橙皮苷二氫查爾酮在0.05 mg/mL~1.00 mg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為98.91%,RSD=1.29%(n=5)。藥典測定方法補(bǔ)充中用途用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗等
新橙皮苷二氫查爾酮20702-77-6柑橘皮天然提取
特女貞苷,女貞苷,芍藥苷,芍藥內(nèi)酯苷,苯甲酰芍藥苷,氧化芍藥苷,絡(luò)塞琳,絡(luò)塞維,絡(luò)緦,絡(luò)塞定,紅景天苷,草質(zhì)素苷,葛根素,青藤堿,蝙蝠葛堿,蝙蝠葛蘇林堿,楊梅素,楊梅苷,二氫楊梅素,白藜蘆醇,虎杖苷;白藜蘆醇苷,瓜子金皂苷V,野黃芩素,穿心蓮內(nèi)酯,脫水穿心蓮內(nèi)酯,新穿心蓮內(nèi)酯,
纖細(xì)薯蕷皂苷,小豆蔻明,氧化槐果堿,氧化苦參堿;苦參素,野百合堿,乙酰阿卡寧,異丁酰阿卡寧,異鉤藤堿,異去氫鉤藤堿,異夏佛塔苷,裕貝甲素,原薯蕷皂苷,斬龍劍苷A;6’-肉桂?;崽牵L春堿,長春瑞濱,長春新堿,長春質(zhì)堿,浙貝丙素,重樓皂苷I,重樓皂苷II,重樓皂苷VI,
麥冬皂苷D,3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-葡萄糖麥冬苷元;麥冬皂苷Ra,薯蕷皂苷元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖苷,去乙?;鵒phiopojaponin A,14α-羥基Sprengerinin C,甲基麥冬高黃酮A,麥冬皂苷B單硫酸酯,麥冬皂苷D',麥冬黃烷酮C,麥冬黃烷酮D,8-醛基麥冬黃烷酮B,6-醛基異麥冬黃酮A,8-醛基麥冬高黃酮B,麥冬高黃酮C,山麥冬皂苷C,
遠(yuǎn)志皂苷B,遠(yuǎn)志口山酮;遠(yuǎn)志山酮III,西伯利亞遠(yuǎn)志口山酮B;西伯利亞遠(yuǎn)志山酮B,
芹糖甘草苷,異甘草素-4'-O-芹糖(1→2)葡萄糖苷,芹糖新甘草苷,甘草苷C2,馬里苷,奧卡寧
成都曼思特生物科技有限公司是一家專業(yè)從事中藥對照品、高純度植物單體研發(fā)以及中藥對照品、高純度植物單體、進(jìn)口試劑批發(fā)與零售的企業(yè)。我們與中科院成都生物研究所合作建立了中藥標(biāo)準(zhǔn)樣品研制聯(lián)合實(shí)驗室
以下信息來源百科:
穩(wěn)定性
在室溫下PH值2.0以上較穩(wěn)定,不會水解生成游離單糖和糖苷,即使偶爾發(fā)生水解也不會出現(xiàn)完全失去甜味的情況。室溫條件下新甲基橙皮苷二氫查爾酮水溶液見光保存幾年后,顏色略微轉(zhuǎn)黃,但甜味幾乎沒有變化,在高溫和酸堿條件下都表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。
藥理作用
藥動力學(xué)和組織分布研究
潘瑜對新橙皮苷二氫查耳酮大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)和組織分布研究:
(1)NHDC分別經(jīng)灌胃和靜脈注射兩種途徑給藥后在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)和生物利用度研究;
(2)NHDC靜脈注射給藥后在大鼠體內(nèi)的組織分布研究。分析NHDC在體內(nèi)的吸收和分布規(guī)律,為其藥理學(xué)、毒理學(xué)等進(jìn)一步研究提供依據(jù)。本研究確立了用LC/MS測定NHDC生物樣本中含量的方法,操作簡便且靈敏度高。NHDC經(jīng)灌胃和靜脈注射給藥后,在大鼠體內(nèi)呈一室模型,吸收分布較快、消除較慢,靜脈給藥后在大鼠心、腎、肝中分布濃度較高。