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遠(yuǎn)志皂苷B35906-36-6藥材植物化學(xué)成分研究
  • 品牌:曼思特
  • 產(chǎn)地:四川成都
  • 型號(hào):5mg/支
  • 貨號(hào):A0821
  • cas:35906-36-6
  • 發(fā)布日期: 2023-02-01
  • 更新日期: 2024-08-27
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 四川成都
貨號(hào) A0821
品牌 曼思特
用途 用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等
型號(hào) A0821
外觀 白色針狀晶體
CAS編號(hào) 35906-36-6
別名 遠(yuǎn)志皂甙B
級(jí)別 醫(yī)藥級(jí)
重金屬 ppm
英文名稱 Onjisaponin B
包裝規(guī)格 5mg/支
純度 HPLC≥98%%
分子式 C75H112O35

遠(yuǎn)志皂苷B35906-36-6藥材植物化學(xué)成分研究

中文名稱遠(yuǎn)志皂苷B中文別名遠(yuǎn)志皂甙B英文名Onjisaponin B分子式
C75H112O35分子量1573.67CAS登錄號(hào)35906-36-6
提取來(lái)源
遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志 Polygala tenuifolia Willd.化學(xué)結(jié)構(gòu)
外觀
白色針狀晶體NMR; MS 4℃冷藏、密封、避光2年無(wú)
鑒別方法貯存條件有效期注意事項(xiàng)溶解性可溶于水、乙醇、甲醇等溶劑,不溶于石油醚、l仿、乙酸乙酯。測(cè)定方法補(bǔ)充中藥典測(cè)定方法補(bǔ)充中用途用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

遠(yuǎn)志皂苷B35906-36-6藥材植物化學(xué)成分研究

部分單體發(fā)布:

高麗槐素; 馬卡因,金合歡素;刺槐素,花旗松素;二氫槲皮素,苦杏仁苷,咖啡酸,牡荊素鼠李糖苷,硫辛酸,β-胡蘿卜素,羅通定,落新婦苷,木犀草素,蒙花苷,莽草酸,芹菜素,齊墩果酸,七葉皂苷鈉,木糖醇,鹽酸育亨賓,金雀花堿;野靛堿,水飛薊賓,異水飛薊賓,水飛薊寧,水飛薊汀;
哈巴俄苷,哈巴苷,哈帕卜寧堿,胡麻屬苷,花柏醛,花柏烯酸,花椒毒酚;花椒毒醇,華蟾毒精;華蟾酥毒基,雞屎藤苷,雞屎藤苷甲酯,雞屎藤苷酸,姜黃素,絞股藍(lán)皂苷,絞股藍(lán)皂苷A,絞股藍(lán)皂苷XLIX,金絲桃苷,金絲桃素,酒石酸長(zhǎng)春瑞濱,酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿,菊苣酸,客西茄堿,苦參堿,苦丁冬青苷D;苦丁茶冬青苷D,苦玄參苷IA,苦玄參苷IB,酪醇,

常見(jiàn)問(wèn)題:

對(duì)于過(guò)期的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品,如欲繼續(xù)保存,則需單獨(dú)放置,以免混淆。必要時(shí)(如中檢所缺貨),亦可應(yīng)急使用,可用于鑒別。如用于定量,則需有溯源核查數(shù)據(jù)保證。

以下信息來(lái)源藥典:

【含量測(cè)定】細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷  照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05%磷酸溶液(70 : 30)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。理論板數(shù)按細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
  對(duì)照品溶液的制備  取細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25ml,置圓底燒瓶中,蒸干,殘?jiān)?0%氫氧化鈉溶液50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為4~5,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次50ml,合并正丁醇液,回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状歼m量使溶解,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
  測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
  本品按干燥品計(jì)算,含細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷(C36H56O12),不得少于2.0%。
  遠(yuǎn)志??酮Ⅲ和3,6'-二芥子?;崽?nbsp; 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.05%磷酸溶液(18 : 82)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。理論板數(shù)按3,6'-二芥子?;崽欠逵?jì)算應(yīng)不低于3000。
  對(duì)照品溶液的制備  取遠(yuǎn)志??酮Ⅲ對(duì)照品、3,6'-二芥子酰基蔗糖對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含遠(yuǎn)志??酮Ⅲ 0.15mg、含3,6'-二芥子?;崽?.2mg的混合溶液,即得。
  供試品溶液的制備  取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25ml,稱定重量,加熱回流1.5小時(shí),放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
  測(cè)定法  分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
  本品按干燥品計(jì)算,含遠(yuǎn)志??酮Ⅲ(C25H28O15)不得少于0.15%,含3,6'-二芥子?;崽牵–36H46O17)[2]不得少于0.50%。


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